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在绝经的患者当中有60%的乳腺癌患者是HER2阴性和HR阳性，而帕博西尼是是个很大的关键，但是CDK4/6个很老的靶点早在2001年就合成了，但直到2009年才进入二期临床，中间经历了很多重磅药物都经历过的沟沟坎坎。CDK4/6抑制剂早期没得到重视因为当时这个机理与其它众多抗癌靶点比在临床前没有显示太大优势。
帕博西尼第一个上市与来曲唑联用用于HER2阴性、HR阳性人群一线、与氟维司群联用用于二线治疗，成为这个机理的领头羊。但到目前为止帕博西尼只显示能显著延长PFS、在几个二、三临床试验中均错过OS终点，去年在同样二线人群与氟维司群联用的PALOMA-3试验中以微小差距错过统计显著区分。最近Kisqali和Verzenio先后在绝经前、绝经后人群显示生存优势可能改善支付部门对这类新药的态度。
尽管老大哥帕博西尼是唯一没有OS优势的CDK4/6抑制剂，但目前仍占有这个市场的大部分份额。上个季度Ibrance销售达到12.6亿美元，而Kisqali和Verzenio都只有1亿多一点，显示了首创药物在竞争中的重要优势。但是现在支付部门对价值的要求日益增加，凭借OS数据、都将肿瘤作为核心业务的诺华和礼来将开始蚕食辉瑞在CDK4/6的领地。